Kuidas metaboliseerub NMN inimkehas?

NMN on nikotiinamiidi mononukleotiidi lühend, molekulmassiga 334,2192. See on inimkeha omane aine ja on rikas ka mõne puu- ja köögivilja poolest.
Inimkehas on NMN NAD+eelkäija ja selle funktsiooni peegeldab NAD +.

NAD+ nimetatakse ka koensüümiks ⅰ, selle täisnimeks on nikotiinamiidi adeniini dinukleotiid, tuntud ka kui nikotiinhappe difosfaat, see eksisteerib igas rakus ja osaleb tuhandetes reaktsioonides.
NAD+ on trikarboksüülhappe tsükli oluline koensüüm, mis soodustab suhkru-, rasva- ja aminohapete metabolismi ning osaleb energia sünteesis;
NAD+ on koensüümi I ainus substraat, mis tarbib ensüüme (DNA parandamise ensüümi PARP ainus substraat, pikaealiste valgusirtuinide ainus substraat ja tsüklilise ADP riboosi süntaasi CD38/157 ainus substraate).

Trikarboksüülhappe tsükkel on inimkeha kolme peamise toitaine (suhkrud, lipiidid ja aminohapped) viimane metaboolne rada ning see on ka suhkrute, lipiidide ja aminohapete metaboolse ühenduse keskpunkt. Tricarboksüülhappe tsükkel annab rohkem kui 95% keha energiast. See on elava keha energiakeskus.

NMN on inimkehale omane aine ning ka mõned puu- ja köögiviljad on rikkad.

FDA samaväärsuse põhimõtte kohaselt tuleks 70 kg täiskasvanut täiendada 600 mg NMN -ga päevas. Sama koguse NMN -i täiendamiseks peab täiskasvanu sööma 32 ~ 128 kg edamame või 54 ~ 240 kg brokoli. Ja see on endiselt täieliku imendumise tagamine, mis on ilmselgelt ebareaalne, ja eriti oluline on täiendada NMN-i mittetoiduallikatest.

NAD+ avastati ja nimetati juba 1904. aastal ning selle funktsioon on pidevalt avastatud. NAD+ uuringud sünnitasid kuus Nobeli preemia võitjat, seega nimetatakse NAD+ -ks ka Noga teguriks.

NMN on NAD+ eelkäija ja selle funktsiooni kajastab ka NAD +.. NNM ja NAD+ metabolism on omavahel seotud.
Inimkehas on NAD+ jaoks kolm sõltumatut metaboolset rada: press-käitleri rada, de novo sünteesi rada ja pääste sünteesi rada.

● Eelse käitleri lähenemisviis
Selle avastasid Preiss ja Hsndler 1957. aastal ~ 1958, nii et see nimetati Preiss-Handleri rajaks.
See rada algab niatsiinist, mida katalüüsivad nikotiinhappe fosforibosüültransferaas (NAPRT), et saada nikotiinhappe mononukleotiidiks, mida katalüüsivad nmnati1 ~ 3 ensüümid nikotiinhappe adeniini dinukleotiidiks ja seejärel katteks nnad {2 {2 {2 {2 {2 {2 {2 {2 {2 {
● de novo sünteesi rada
Seda rada nimetatakse ka Kynureniini rajaks.
Alustades toidust alla neelatud trüptofaanist, muutub see pärast n-forlulknureniini läbimist kinoliinhappeks, L-Knureniin, 5-hüdroksü-2-aminobensoehape, ACMS ja seejärel kinoliinhape sisenevad eelneva käepideme rajale.
DE novo sünteesi raja piiravad sammud on trüptofaani IDO ja TDO rajad N-forlulkünureniiniks ning ACM-id võivad siseneda ka trikarboksüülhappe tsüklisse.
● paranduslikud sünteetilised rajad
NAD+ läbib kolm tarbimisrada (Sirtuins, Parps ja CADPR) ja muutub seejärel nikotiinamiidiks ja muutub siis NMN -i pärast seda, kui see katalüüsib Nampt, ja NMN muundatakse NMNAT1 ~ 3 ensüümide katalüüsi kaudu ka NMN -iks, et tsükli lõpule viia.
Uuringud on näidanud, et päästete sünteesi raja toodetud NAD+ moodustab 85% kogu NAD+ -st inimkehas ja selle tsükli piiravaks etapiks on päästete sünteesi rajal olev Nampt ensüüm. NAD+ sisaldus säilitab tasakaalu nende kolme sõltumatu raja all ja paranduse sünteesi rada on NAD+ peamine allikas inimkehas. NAD+ sünteesitakse korduvalt 2–4 korda 75 kg täiskasvanul, et jõuda 3G tasemeni.